资讯 牛津生物治疗公司与百时美施贵宝合作开发癌症疗法

发表于 04-09 20:41   115次浏览

公告 百时美施贵宝|4：持股变动声明

发表于 04-03 05:05   34次浏览

公告 百时美施贵宝|4：持股变动声明

发表于 04-03 05:05   33次浏览

公告 百时美施贵宝|4：持股变动声明

发表于 04-03 05:03   35次浏览

公告 百时美施贵宝|4：持股变动声明

发表于 04-03 05:03   36次浏览

公告 百时美施贵宝|4：持股变动声明

发表于 04-03 04:44   42次浏览

公告 百时美施贵宝|4：持股变动声明

发表于 04-03 04:43   39次浏览

公告 百时美施贵宝|4：持股变动声明

发表于 04-03 04:43   38次浏览

公告 百时美施贵宝|144：拟议出售证券

发表于 04-02 04:42   58次浏览

资讯 探馆中关村论坛常设展：“材料革命”与“精准革命”共舞，见证中国创新从“跟跑”到“领跑”的质变｜聚焦中关村论坛

更新于 03-31 18:22   1343次浏览

公告 百时美施贵宝|15-12G：证券注销登记公告

发表于 03-28 04:38   46次浏览

公告 百时美施贵宝|SCHEDULE 13G/A

发表于 03-27 05:09   41次浏览

公告 百时美施贵宝|ARS：股东持股年度报告

发表于 03-26 05:22   55次浏览

公告 百时美施贵宝|DEFA14A：最终补充委托声明材料

发表于 03-26 04:42   43次浏览

公告 百时美施贵宝|DEF 14A：代理委托声明

发表于 03-26 04:29   47次浏览

国产TYK2抑制剂战局再添一员：文达医药WD-890启动III期，剑指诺诚健华与益方生物

3月18日，中国药物临床试验登记与信息公示平台最新信息显示，浙江文达医药已正式登记启动WD-890片治疗中重度斑块状银屑病的III期临床研究。摩熵医药数据显示，此前已有4款国产TYK2抑制剂进入III期临床，WD-890片成为第5款迈入关键III期阶段的国产TYK2抑制剂，标志着该靶点在国内的研发竞争进入新的关键阶段。 一、II期结果积极，III期拟入组375人验证疗效与安全性 WD-890片是一...

持仓预警：2026年多款百亿药物专利到期，BMS与默沙东面临断崖挑战

2026年，全球医药行业正处于一波猛烈的“专利悬崖”浪潮之中。这一现象不仅标志着多款年销售额达数十亿美元的重磅炸弹药物将丧失市场独占权，更预示着全球制药行业的收入结构、研发资本流向以及地缘政治供应链将发生根本性的重塑。根据行业机构预测，2026年至2030年间，数十种药物的年销售额将超过2000亿美元，若将时间线进一步延伸至2033年，这一数字将突破惊人的4000亿美元大关。 2026年之所以在医...

FDA批准百时美施贵宝(BMY.US)TYK2抑制剂氘可来昔替尼治疗活动性银屑病关节炎成人患者

百时美施贵宝(BMY.US)宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者。百时美施贵宝(BMY.US)宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者。颂狄多是一种口服选择性酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂，也是首个获批用于PsA治疗的TYK2抑制剂。 此次FDA批准是基于...

公告 百时美施贵宝|4：持股变动声明

发表于 03-13 04:56   46次浏览

公告 百时美施贵宝|4：持股变动声明

发表于 03-13 04:56   42次浏览