百济神州重磅抗癌新药获批，小细胞肺癌治疗迎颠覆性突破！

百济神州的安泰适（注射用塔拉妥单抗）经优先审评程序获得国家药品监督管理局附条件批准，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗失败的广泛期小细胞肺癌成人患者。这是国内首个获批用于实体肿瘤的靶向DLL3和CD3双特异性T细胞衔接器抗体药物，标志着中国在小细胞肺癌后线治疗领域迎来新突破。 此次获批基于DeLLphi-301与DeLLphi-307两项关键临床研究的数据支持。其中，DeLLphi-301为全球...

公告 安进|DEFA14A：最终补充委托声明材料

发表于 04-08 04:39   32次浏览

公告 安进|DEF 14A：代理委托声明

发表于 04-08 04:37   32次浏览

资讯 再鼎医药与安进达成一项全球临床研究合作

更新于 04-02 19:21   316次浏览

再鼎医药携手安进达成全球合作

邀您观看：再鼎医药携手安进达成全球合作

再鼎医药与安进达成一项全球临床研究合作

格隆汇4月2日｜再鼎医药有限公司宣布与安进公司达成一项全球临床研究合作，旨在评估再鼎医药处于临床阶段的靶向delta样配体3（DLL3）的抗体药物偶联物（ADC）zocilurtatugpelitecan（zoci，前称ZL-1310）联合安进IMDELLTRA（tarlatamab-dlle），一款靶向DLL3的双特异性T细胞衔接器（BiTE）疗法，用于治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者...

美国FDA就与安进罕见病药物有关的肝损伤病例发出警告

格隆汇4月1日｜美国食品药品监督管理局(FDA)表示，已发现服用安进公司用于治疗一组罕见自身免疫性疾病的药物的患者出现肝损伤病例，并敦促医疗机构一旦怀疑肝脏受损，应立即停止治疗。FDA已确认76例药物性肝损伤病例，有证据表明与Tavneos存在因果关系，其中包括7例胆管缺失综合征(VBDS)病例和8例死亡。此次安全警告加剧了监管机构对Tavneos的审查。FDA此前曾要求安进自愿撤回Tavneos...

公告 安进|ARS：股东持股年度报告

发表于 03-31 21:04   43次浏览

中国首个TSLP单抗获批！阿斯利康、安进特泽利尤单抗布局哮喘等呼吸疾病市场

3月27日，国家药监局（NMPA）官网显示，阿斯利康和安进联合递交的TSLP单抗特泽利尤单抗注射液（tezepelumab）获批上市，用于治疗哮喘及慢性鼻窦炎伴鼻息肉病，成为中国首个获批上市的TSLP靶点单克隆抗体药物。 特泽利尤单抗由$阿斯利康(NYSE|AZN)$与$安进(NASDAQ|AMGN)$合作开发，是全球首款且目前唯一获批上市的TSLP（胸腺基质淋巴细胞生成素）单抗。作为一种同类首创...

公告 安进|SCHEDULE 13G/A

发表于 03-27 03:46   57次浏览

资讯 美光、西部数据股价双双创新高 一图速览美股科技大票与历史高点距离

更新于 03-20 08:02   2532次浏览

公告 安进|4：持股变动声明

发表于 03-19 08:41   44次浏览

公告 安进|4：持股变动声明

发表于 03-19 08:40   42次浏览

公告 安进|4：持股变动声明

发表于 03-19 08:39   40次浏览

公告 安进|4：持股变动声明

发表于 03-19 08:38   38次浏览

公告 安进|4：持股变动声明

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公告 安进|4：持股变动声明

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公告 安进|4：持股变动声明

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公告 安进|4：持股变动声明

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公告 安进|4：持股变动声明

发表于 03-19 08:30   46次浏览