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公告 武田制药|3:首次持股声明
发表于 04-06 18:28 30次浏览
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公告 武田制药|3:首次持股声明
发表于 04-06 18:25 31次浏览
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公告 武田制药|3:首次持股声明
发表于 04-06 18:22 36次浏览
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资讯 “为外企在华深耕筑牢了确定性根基”——在华跨国企业看好“十五五”时期中国经济发展
发表于 03-31 06:29 239次浏览
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公告 武田制药|6-K:重大事件
发表于 03-30 18:33 34次浏览
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资讯 武田制药:过半Zasocitinib治疗的银屑病患者16周皮损完全或几乎完全清除
发表于 03-30 14:51 1875次浏览
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公告 武田制药|6-K:重大事件
发表于 03-26 18:09 46次浏览
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公告 武田制药|6-K:重大事件
发表于 03-25 18:09 42次浏览
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摩熵医药
更新于 03-23 23:44 707次浏览
科伦药业新动态:伏硫西汀滴剂上市申请获受理,抑郁症管线迎来重磅拼图!
3月19日,据CDE官网最新公示,湖南$科伦药业(SZ002422)$按化药注册分子3类申报的伏硫西汀滴剂上市申请获受理。截至目前,该剂型在国内暂无仿制药获批,为国内空白。 伏硫西汀是由丹麦灵北公司与$武田制药(NYSE|TAK)$联合研发的抗抑郁药物,并于2013年先后在美国和欧盟获批上市,2017年获得NMPA的批准,截止目前已获得全球70多个国家和地区的监管机构的上市许可,用于治疗成人抑郁症...
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摩熵医药
发表于 03-19 16:47 816次浏览
国产TYK2抑制剂战局再添一员:文达医药WD-890启动III期,剑指诺诚健华与益方生物
3月18日,中国药物临床试验登记与信息公示平台最新信息显示,浙江文达医药已正式登记启动WD-890片治疗中重度斑块状银屑病的III期临床研究。摩熵医药数据显示,此前已有4款国产TYK2抑制剂进入III期临床,WD-890片成为第5款迈入关键III期阶段的国产TYK2抑制剂,标志着该靶点在国内的研发竞争进入新的关键阶段。 一、II期结果积极,III期拟入组375人验证疗效与安全性 WD-890片是一...
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公告 武田制药|3:首次持股声明
发表于 03-18 23:31 42次浏览
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公告 武田制药|3:首次持股声明
发表于 03-18 23:31 37次浏览
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公告 武田制药|3:首次持股声明
发表于 03-18 23:31 40次浏览
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公告 武田制药|3:首次持股声明
发表于 03-18 23:31 36次浏览
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公告 武田制药|3:首次持股声明
发表于 03-18 23:30 41次浏览
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公告 武田制药|3:首次持股声明
发表于 03-18 22:10 36次浏览
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公告 武田制药|3:首次持股声明
发表于 03-18 22:10 39次浏览
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公告 武田制药|3:首次持股声明
发表于 03-18 22:10 38次浏览
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公告 武田制药|3:首次持股声明
发表于 03-18 22:10 37次浏览
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公告 武田制药|3:首次持股声明
发表于 03-18 22:10 38次浏览
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