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公告 Datroway approved in EU for TNBC
发表于 07-31 14:48 18次浏览
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医药魔方
发表于 07-31 14:47 184次浏览
阿斯利康FIC肿瘤药新适应症在华申报上市
7月30日，CDE网站显示，阿斯利康的卡匹色替（Capivasertib）在华申报新适应症，用于联合阿比特龙和泼尼松治疗存在PTEN缺陷的转移性雄激素途径调节-未敏感型（mAPMN/S）前列腺癌（以前称为激素敏感性前列腺癌）成人患者。卡匹色替是阿斯利康自主研发的一款AKT1/2/3高效选择性抑制剂。AKT信号通路的激活，包括PIK3CA、AKT1和PTEN的改变，可出现在许多HR+/HER2-的晚...
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格隆汇
更新于 07-30 20:31 1935次浏览
迪哲医药：拟与阿斯利康签署授权许可协议 涉15亿美元款项
格隆汇7月22日｜迪哲医药公告，公司拟与阿斯利康签署《许可协议》，授予其在全球独家开发、商业化舒沃哲的权利。公司将获6亿美元首付款、最高4亿美元临床开发里程碑款、最高5亿美元销售里程碑款及按销售额的特许权使用费。阿斯利康为关联法人，本次交易构成关联交易。协议最终生效需获公司股东会及相关机构批准。
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钛媒体APP
发表于 07-29 18:51 164次浏览
全面解读阿斯利康半年报：肿瘤、罕见病成超强增长极，2030年冲击5400亿
阿斯利康的增长仍在继续，但增长引擎已悄然更换。文|医线Insight，作者丨雨山 7月27日，全球制药巨头阿斯利康交出2026年上半年成绩单。 总营收306.72亿美元，按固定汇率同比增长6%；核心每股收益5.21美元，同比增长11%。 从账面看，这仍是一份稳健的增长答卷。 CEO苏博科随即在财报中重申，到2030年实现800亿美元（折算为人民币约5400亿元）营收的目标。 但营收之外，真正值得追...
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格隆汇
发表于 07-27 21:12 88次浏览
阿斯利康重申2030年800亿美元营收目标 抗肿瘤药物拉动二季度增长
格隆汇7月27日｜阿斯利康二季度营收153.8亿美元，抗肿瘤业务收入同比增15%，正推进2030年800亿美元营收目标；CEO称对研发管线有信心，随着Baxfendy、Etcamah等新药上市，到2030年前推20款新药计划已完成过半。
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医药魔方
发表于 07-27 17:06 288次浏览
奥拉帕利在中国撤回一项适应症
7月27日，阿斯利康在发布2026H1财报时披露了多项药品研发进展，既有好消息也有坏消息。奥拉帕利在中国撤回经治去势抵抗性前列腺癌适应症奥拉帕利是一款由阿斯利康与默沙东合作开发和商业化的PARP1/2抑制剂，于2018年首次在华获批上市。2021年6月，基于全球III期PROfound研究亚组分析结果，国家药监局（NMPA）附条件批准奥拉帕利用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sB...
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格隆汇
发表于 07-27 16:23 119次浏览
美股异动丨阿斯利康盘前涨超1% Q2调整后EPS超预期
格隆汇7月27日｜英国制药巨头阿斯利康(AZN.US)盘前涨1.33%，报171.51美元。消息面上，阿斯利康公布第二季度业绩，期内营收同比增长5%至153.8亿美元，市场预期为153.9亿美元；调整后每股收益为2.63美元，高于市场预期的2.48美元；乳腺癌药物Enhertu销售额大幅增长。展望全年，阿斯利康重申预计2026年核心每股收益同比将实现低双位数增长，总营收将实现中高个位数增长。(格隆...
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格隆汇
发表于 07-27 15:46 94次浏览
阿斯利康Q2调整后每股收益超预期，重申全年业绩指引
格隆汇7月27日｜英国制药巨头阿斯利康公布第二季度业绩，营收为153.8亿美元，同比增长5%，市场预期为153.9亿美元；调整后每股收益为2.63美元，超过市场预期的2.48美元。展望全年，阿斯利康重申预计2026年核心每股收益同比将实现低双位数增长，总营收将实现中高个位数增长。
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医药魔方
发表于 07-27 15:22 790次浏览
阿斯利康CLDN18.2 ADC首个III期研究达到OS主要终点
7月27日，阿斯利康宣布Sonesitatugvedotin（Sone-Ve，AZD0901/CMG901）治疗胃癌的III期CLARITY-Gastric01研究取得了积极结果。这是Sone-Ve披露的第一个III期研究结果。Sone-Ve是乐普生物与康诺亚合作开发的一款CLDN18.2ADC。2023年2月，双方合资公司KYMBiosciences与阿斯利康达成协议，将Sone-Ve的全球开发...
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公告 Sone-Ve improved survival in gastric cancers
发表于 07-27 14:50 22次浏览
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公告 Update on Ultomiris Phase III trial in HSCT-TMA
发表于 07-27 14:50 21次浏览
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公告 Half-year Financial Report
发表于 07-27 14:23 23次浏览
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医药魔方
发表于 07-23 15:47 358次浏览
欧盟批准阿斯利康口服SERD上市
7月23日，阿斯利康宣布Camizestrant（商品名：Etcamah）获得欧盟委员会（EC）批准上市，用于联合CDK4/6抑制剂一线治疗存在ESR1突变的局部晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌。 Camizestrant是阿斯利康自主研发的下一代口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）。2025年2月，Camizestrant联合CDK4/6抑制剂对比芳香化酶抑制剂（阿那曲唑或来曲唑）联合CD...
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智通财经
发表于 07-23 15:43 125次浏览
阿斯利康(AZN.US)重磅乳腺癌新药在欧盟获批上市
阿斯利康表示，Etcamah是目前唯一获批用于乳腺癌一线治疗的新一代口服SERD。7月23日，阿斯利康(AZN.US)宣布，其Etcamah(camizestrant)与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂(哌柏西利、瑞波西利或阿贝西利)联合用药已在欧盟获批，用于治疗雌激素受体(ER)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成年患者，前提是检测到ESR1突变，并且在接受一线内分泌治疗联合...
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公告 Etcamah approved in the EU for ER+ breast cancer
发表于 07-23 14:16 28次浏览
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智通财经
发表于 07-15 17:06 272次浏览
迪哲医药(688192.SH)：与阿斯利康签署的授权许可协议是否能够发生效力存在不确定性
迪哲医药(688192.SH)发布股价异动公告称，近日，公司与AstraZenecaUKLimited(简称“阿斯利康”)签署《许可协议》，授予阿斯利康在全球范围内的独家开发、商业化舒沃哲的权利，截至公告披露日，上述交易尚需提交公司股东会审议。最终生效需满足惯例交割条件并取得境外司法管辖区反垄断监管机构等相关机构的必要批准，《许可协议》是否能够发生效力存在不确定性。迪哲医药(688192.SH)发...
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公告 AstraZeneca licenses novel EGFR inhibitor
发表于 07-14 15:49 63次浏览
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雷达财经
发表于 07-14 15:32 277次浏览
迪哲医药与阿斯利康签署授权许可协议 首付款达6亿美元
雷达财经文|江文编|深海 7月14日，迪哲医药（688192）发布与阿斯利康签署授权许可协议暨关联交易的公告。公告显示，迪哲（江苏）医药股份有限公司（以下简称“公司”）与阿斯利康签署授权许可协议，授予阿斯利康在全球范围内独家开发、商业化公司自主研发产品舒沃哲的权利。交易结构包括一次性首付款6亿美元，最高达4亿美元的临床开发里程碑款项，最高达5亿美元的销售里程碑款项，以及按舒沃哲全球销售额最高到低双...
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医药魔方
发表于 07-14 12:42 206次浏览
15亿美元！迪哲「舒沃替尼」授权阿斯利康
7月14日，迪哲医药宣布与阿斯利康签署《许可协议》，授予后者在全球范围内的独家开发、商业化舒沃哲（舒沃替尼）的权利。公司将获得阿斯利康支付的一次性、不可返还的首付款6亿美元，最高达4亿美元的临床开发里程碑款项以及最高达5亿美元的销售里程碑款项，此外公司将获得按舒沃哲全球销售额最高到低双位数的阶梯式比例的特许权使用费。 舒沃替尼是一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶...
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格隆汇
发表于 07-14 12:41 196次浏览
迪哲医药(688192.SH)向阿斯利康授出舒沃哲的全球独家开发和商业化权利 首付款6亿美元
格隆汇7月14日丨迪哲医药(688192.SH)公布，公司与AstraZenecaUKLimited(以下简称“阿斯利康”)签署《许可协议》(以下简称“协议”)，授予阿斯利康在全球范围内的独家开发、商业化舒沃哲的权利。公司将获得阿斯利康支付的一次性、不可返还的首付款6亿美元，最高达4亿美元的临床开发里程碑款项以及最高达5亿美元的销售里程碑款项，此外公司将获得按舒沃哲全球销售额最高到低双位数的阶梯式...
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