$和誉-B(HK|02256)$和誉-B(02256)发布公告，公司于2026年4月8日根据首次公开发售后购股权计划授出29万份购股权予公司的3名雇员，惟须待购股权承授人接纳方可作实

和誉-B(02256)授出29万份购股权及29万份受限制股份单位

和誉-B(02256)发布公告，公司于2026年4月8日根据首次公开发售后购股权计划授出29万份购股权予公司的3名雇员，惟须待购股权承授人接纳方可作实。公司于2026年4月8日根据2019年股权激励计划授出29万份受限制股份单位予公司的3名雇员，惟须待受限制股份单位承授人接纳方可作实。和誉-B(02256)发布公告，公司于2026年4月8日根据首次公开发售后购股权计划授出29万份购股权予公司的3名...

和誉-B(02256.HK)授出29万份购股权及29万份受限制股份单位

格隆汇4月8日丨和誉-B(02256.HK)宣布，公司于2026年4月8日根据首次公开发售后购股权计划授出29万份购股权予公司的三名雇员(「购股权承授人」)，惟须待购股权承授人接纳方可作实。 公司于2026年4月8日根据2019年股权激励计划授出29万份受限制股份单位予公司的3名雇员(「受限制股份单位承授人」)，惟须待受限制股份单位承授人接纳方可作实。

公告 根据首次公开发售后购股权计划授出购股权及根据2019年股权激励计划授出受限制股份单位

发表于 04-08 21:46   36次浏览

$和誉-B(HK|02256)$今年能进港股通吗

公告 截至二零二六年三月三十一日止股份发行人的证券变动月报表

发表于 04-02 16:30   37次浏览

港股异动 | 和誉-B(02256)盘中涨近10% FGFR4抑制剂依帕戈替尼获EMA授予孤儿药资格

和誉-B(02256)盘中涨超10%，截至发稿，涨8.44%，报13.11港元，成交额3420.99万港元。和誉-B(02256)盘中涨超10%，截至发稿，涨8.44%，报13.11港元，成交额3420.99万港元。 消息面上，和誉宣布，其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼（Irpagratinib/ABSK-011）已获得欧洲药品管理局（EMA）授予的孤儿药资格（ODD），用于治...

和誉-B(02256.HK)：FGFR4抑制剂依帕戈替尼获EMA授予孤儿药资格，用于治疗肝细胞癌

格隆汇3月31日丨和誉-B(02256.HK)发布公告，公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(“和誉医药”)宣布其自主研发的高选择性口服小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)已获得欧洲药品管理局(“EMA”)授予的孤儿药资格(“ODD”)，用于治疗肝细胞癌(“HCC”)。目前，依帕戈替尼正在全球多地开展临床研究，此次获EMA授予ODD，将为该产品在欧洲...

和誉-B(02256)：FGFR4抑制剂依帕戈替尼获EMA授予孤儿药资格，用于治疗肝细胞癌

和誉-B(02256)发布公告，公司附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)宣布，其自主研发的高选择性口服小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)已获得欧洲药品管理局(EMA)授予的孤儿药资格(ODD)，用于治疗肝细胞癌(HCC)。目前，依帕戈替尼正在全球多地开展临床研究，此次获EMA授予ODD，将为该产品在欧洲的临床开发、注册申报与商业化进程提供有力...

公告 自愿性公告 - FGFR4抑制剂依帕戈替尼获EMA授予孤儿药资格,用于治疗肝细胞癌

发表于 03-31 20:31   31次浏览

和誉-B(02256.HK)：FGFR2/3抑制剂ABSK061治疗儿童软骨发育不全的IND获FDA许可

格隆汇3月30日丨和誉-B(02256.HK)发布公告，公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(“和誉医药”)宣布其高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061用于治疗软骨发育不全(“ACH”)儿童患者的新药临床试验申请(“IND”)已获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)许可。结合此前FDA授予的罕见儿科疾病资格(“RPDD”)与孤儿药资格(“ODD”)，该进展将助力和誉医药加快推进A...

公告 自愿性公告 - FGFR2/3抑制剂ABSK061治疗儿童软骨发育不全的IND获FDA许可

发表于 03-30 17:30   35次浏览

公告 自愿性公告 -FGFR2/3抑制剂ABSK061获FDA授予孤儿药资格认定,用于治疗软骨发育不全

发表于 03-19 08:00   60次浏览

资讯 和誉医药依帕戈替尼联合T+A一线治疗晚期肝细胞癌临床研究完成首例患者给药

发表于 03-18 09:00   122次浏览

公告 自愿性公告 - 和誉医药依帕戈替尼联合靶免疗法一线治疗晚期肝细胞癌完成II期临床首例患者给药

发表于 03-16 08:02   60次浏览

资讯 和誉-B：ABSK061获美国FDA罕见儿科疾病药物资格认定

发表于 03-11 09:35   120次浏览

和誉-B(02256.HK)：FGFR2/3抑制剂ABSK061获FDA授予罕见儿科疾病药物资格认定

格隆汇3月11日丨和誉-B(02256.HK)发布公告，公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(“和誉医药”)宣布其自主研发的高选择性、口服小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061，已获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)授予用于治疗软骨发育不全(“ACH”)的罕见儿科疾病(RarePediatricDisease，“RPD”)药物资格认定。 本文来自和讯财经，更多精彩资讯请下载“和讯财经”...

公告 自愿性公告 - FGFR2/3抑制剂ABSK061获FDA授予罕见儿科疾病药物资格认定

发表于 03-11 08:00   8343次浏览

公告 自愿性公告 - 《柳叶刀》(The Lancet)发布贝捷迈全球III期MANEUVER研究结果

发表于 03-09 08:00   88次浏览

公告 截至二零二六年二月二十八日止股份发行人的证券变动月报表

发表于 03-05 16:37   75次浏览